全球培美曲塞市場增長強勁

培美曲塞(Pemetrexed)由禮來公司(Eli Lilly and Company)以商品名Alimta出售,是一種化學療法藥物,已證明可治療胸膜間皮瘤和肺部非小細胞分裂。 2.06年,全球培美曲塞的市場規模估計為2017億美元,在這段時間內(1.3年至2018年),複合年增長率為2026%。

到2.34年,全球培美曲塞市場規模估計將超過2026億美元。

2004年2008月,禮來公司(Eli Lilly and Company)獲得了美國食品藥品管理局(FDA)的培美曲塞(pemetrexed)批准用於危險性胸膜間皮瘤的治療; XNUMX年,該組織又獲得了FDA的批准,用於治療肺部尖端和轉移性非小細胞分裂症。

Alimta是葉酸的簡單代謝抑製劑,可與特定藥物混合使用,可用於不同的感染:

培美曲塞價格適中的仿製藥在市場上的認可和發布有望增加其採用率。

與順鉑混合,用於肺部私人進展或轉移性非鱗狀非小細胞細胞衰竭(NSCLC)患者的基礎治療

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作為支持和治療患有肺部私人進展或轉移性非鱗狀非小細胞細小細胞衰竭(NSCLC)的患者的孤獨手術者,在接受四種鉑類一線化療後,其疾病並未惡化

作為早期手術後間歇性轉移性非鱗狀非小細胞肺細胞衰竭(NSCLC)患者的治療者

與順鉑合用,用於病情無法切除或通常不適合矯正醫療程序的威脅性胸膜間皮瘤(MPM)患者的基礎治療

認可並投放市場上價格合理的培美曲塞仿製藥有望增加其普及率。

Alimta是Eli Lilly公司的許可藥物,並獲得營養常規專利(2021)和美國的兒科選擇性(2022),歐洲重要國家的營養常規專利(2021)以及涉及用於治療惡性腫瘤的許可在日本也相應地含有營養素(2021年)。

即便如此,禮來公司的Alimta複合專利也於2017年2015月在美國終止,並於XNUMX年XNUMX月在重要的歐洲國家和日本終止。

其他不同的中央參與者對培美曲塞的常規變體增加了行政認可,並在規定的時間範圍內依賴派遣。

依靠低成本的非排他性形式來增加藥物的選擇,因此將在推測期間推動培美曲塞市場的發展。

例如,2018年1月,德國聯邦專利法院宣布Alimta的歐洲專利EP 313 508 XNUMX的德國地區無效。

此後,在2018年XNUMX月,STADA Arzneimittel AG的助手STADAPHARM GmbH推動了Pemetrexed STADA非排他性的Alimta移交給歐洲。

此外,禮來公司(Eli Lilly and Company)致力於定期的創新工作,以擴大Alimta的形象並產生高收入收益。

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依靠低成本的非排他性形式來增加藥物的選擇,因此將在推測期間推動培美曲塞市場的發展。

例如,2018年1月,禮來公司(Eli Lilly and Company)獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)的認可,該標誌是ALIMTA(輸注培美曲塞)與卡鉑和KEYTRUDA(pembrolizumab)混合使用的另一種標誌,可用於轉移性非鱗狀患者的基礎治療肺中非小細胞細胞衰竭(NSCLC),與PD-LXNUMX關節狀態無關。

需要認可培美曲塞的新穎跡象,以幫助並推動全球培美曲塞市場在一定時期內的發展。

2.06年,全球培美曲塞的市場規模估計為2017億美元,並且在推測時間框架內(1.3年至2018年)必須保持2026%的複合年增長率。

由於非小細胞肺癌的高患病率及其在美國的高治療率,要求北美地區保持優勢地位

根據Eli Lilly and Company 2017年的年度報告,Alimta(培美曲塞)的收入約有一半來自美國,此後,由於非小細胞的高度普遍性,要求北美成為培美曲塞市場發展的最有幫助的領域肺中的細胞衰竭及其治療費用巨大。

例如,如美國癌症協會2017年發布的信息所示,肺中的細胞分解(小細胞和非小細胞)是美國第二大最常見的惡性增長類型,約佔所有新發惡性腫瘤的13%疾病是肺中的細胞衰竭。

美國癌症協會還估計,到2019年,美國將分析約228,150例新的肺細胞衰竭病例(男性116,440例,女性111,710例)

更重要的是,IA1期NSCLC的肺部非小細胞分裂的耐受率約為92%,IB期NSCLC(68%),IIIA期NSCLC(36%),IIIC期疾病(13%),以及IIIC期腫瘤(13%)。

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在全球培美曲塞市場上工作的重要參與者包括禮來公司,Stada Arzneimittel AG,Eagle Pharmaceuticals,Inc.等。

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