基因療法助推全球地中海貧血症治療市場

地中海貧血的發病率上升推動了整個市場。 地中海貧血中管線藥物的增加以及對可用治療方案的認識的提高也推動了市場的發展。 對改進的治愈性基因療法的需求的增加也促進了地中海貧血治療的市場。

2.3年,全球地中海貧血症治療市場佔2020億美元,到14.7年估計將達到2030億美元,預計複合年增長率為10.40%。

地中海貧血是一種以血紅蛋白生成減少為特徵的遺傳性血液疾病。

症狀範圍從輕度到嚴重的貧血,可導致疲倦和皮膚白皙,伴有骨骼問題,脾臟腫大,皮膚發黃,尿色暗。 有兩種主要類型,α地中海貧血和β地中海貧血。 此外,α和β地中海貧血的嚴重程度取決於是否缺少四個針對α球蛋白的基因或兩個針對β球蛋白的基因。 診斷通常通過血液檢查進行,包括全血細胞計數,特殊的血紅蛋白檢查和基因檢查。

報告“最終用戶(醫院和診所)按類型(阿爾法-地中海貧血和β-地中海貧血),按治療(輸血,鐵螯合療法,葉酸補充劑,基因療法和骨髓移植)分類的全球地中海貧血治療市場” ,診斷實驗室等)以及按地區(北美,歐洲,亞太地區,拉丁美洲以及中東和非洲)–到2030年的市場趨勢,分析和預測”

主要亮點:

  • 2019年XNUMX月,Celgene Corporation和Acceleron Pharma Inc.宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)接受了Celgene的Biologics許可申請,​​申請了一種名為Luspatercept的研究性類紅細胞成熟劑,用於治療需要RBC輸血的β型地中海貧血相關性貧血。
  • 2019年1月,Vifor Pharma發布了口服鐵轉運蛋白抑製劑的2763期試驗結果的陽性報告,追踪受試者接受了單次口服劑量的VIT-XNUMX(鐵轉運蛋白抑製劑)治療β地中海貧血的研究。

來自的關鍵市場見解 報告:

2.3年,全球地中海貧血症治療市場佔2020億美元,到14.7年估計將達到2030億美元,預計複合年增長率為10.40%。 全球地中海貧血治療市場是按類型,治療,最終用戶和地區劃分的。

  • 根據類型,全球地中海貧血症治療市場可細分為α-地中海貧血和β-地中海貧血。
  • 根據治療,目標市場分為輸血,鐵螯合療法,葉酸補充劑,基因療法和骨髓移植。
  • 根據最終用戶,目標市場分為醫院和診所,診斷實驗室等。
  • 按地區劃分,全球地中海貧血症治療市場細分為北美,歐洲,亞太地區,拉丁美洲以及中東和非洲。 就收入而言,北美是地中海貧血症治療市場的全球領導者,這歸功於發達的醫療保健系統和人們的健康意識。

    根據治療,目標市場分為輸血,鐵螯合療法,葉酸補充劑,基因療法和骨髓移植。

競爭格局:

在全球地中海貧血治療市場上運營的主要參與者包括諾華公司(瑞士),藍鳥生物公司(美國),基阿迪斯製藥(荷蘭),塞倫公司(美國),Sangamo Therapeutics(美國),Acceleron Pharma,Inc.(美國),Gamida Cell(以色列)。

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桑托什 M。

我是具有預言性市場洞察力的數字營銷人員。
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