止咳藥市場有望穩定增長

咳嗽的高流行是止咳藥需求增加的緊迫因素,這推動了市場的增長。 根據國家生物技術信息中心2014年發布的信息,咳嗽是全球拜訪醫療醫生的最常見原因,約佔所有諮詢的8%。

2018年1200月,Perrigo Company PLC。 已獲得FDA批准的與Mucinex DM最高強度等效的品牌OTC(癒創甘油醚和氫溴酸右美沙芬緩釋片60 mg / XNUMX mg)。 Mucinex DM最高強度可調節咳嗽並打斷粘液,從而使咳嗽更俱生產力。

由於FDA頻繁批准新藥,預計北美止咳劑市場將在預測期內顯示出良好的增長。

預計在市場上批准和推出此類新藥將推動 止咳藥市場 預測期內的增長。

統計:

由於FDA頻繁批准新藥,預計北美止咳劑市場將在預測期內顯示出良好的增長。

2015年,Vernalis PLC和Tris Pharma Inc.獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)批准的Tuzistra XR(可待因polistirex和chlorpheniramine polistirex)緩釋口服混懸液CIII(DEA附表III)的新藥申請(NDA) )。

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重點發展

  • 市場中的主要參與者參與戰略合併和合作夥伴關係,以開發,製造和銷售新型止咳藥,並實現主要市場份額。
  • 例如,2015年,Tris Pharma,Inc.與Pfizer Consumer Healthcare(Pfizer Inc.的一部分)簽訂了許可,供應和合同。 根據協議,輝瑞消費者保健公司將以Robitussin品牌將Tris的緩釋右美沙芬止咳糖漿商業化。 作為交換,Tris將為延緩釋放的右美沙芬配方提供美國品牌保護權,以提供給輝瑞消費者保健公司,Tris將獲得預付款,里程碑付款和基於銷售的特許權使用費。

關鍵 機會:

通過與其他製造商合作,各種新的參與者正在進入利潤豐厚的止咳藥市場。

2018年XNUMX月,特種藥物公司Aytu BioScience,Inc.進入了止咳藥市場,並獲得了Tris Pharma Inc.的FDA批准的Tuzistra XR的獨家許可,以及Tuzistra XR的Aytu BioScience,Inc.補充鎮咳藥,正在等待FDA批准。

通過與其他製造商合作,各種新的參與者正在進入利潤豐厚的止咳藥市場。

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關鍵 限制條件:

  • 預計對咳嗽抑製劑的使用的嚴格規定將影響預測期內全球止咳藥市場的增長。
  • 例如,2018年XNUMX月,治療藥物管理局在澳大利亞將可待因重新分類為僅處方藥,該藥物以前可以作為非處方藥獲得。
  • 2018年18月,美國食品藥品監督管理局(US Food and Drug Administration)更改了安全標籤,以限制XNUMX歲以下兒童使用含可待因或氫可酮處方阿片類藥物的咳嗽藥和感冒藥,以保護孩子免受含有咳嗽治療藥物的阿片類藥物成分的嚴重風險。

關鍵人物;主力;重要一員

全球主要運營商 Cough S抑製劑 D地毯 M【市場 包括Perrigo Company PLC,Vernalis PLC,Tris Pharma Inc.,Pfizer Inc.,Aytu BioScience,Inc.,Acella Pharmaceuticals LLC,Mayne Pharma Inc.,Taro Pharmaceutical Industries Ltd.,Amneal Pharmaceuticals LLC,Aurobindo Pharma Ltd和GlaxoSmithKline PLC。

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Shweta_Coherent

Shweta是Coherent Market Insights的SEO執行官。
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