普通腫瘤藥物市場得到促進和擴大

  • 從6.1年到2018年,全球通用腫瘤藥物市場預計將以2026%的複合年增長率增長。
  • 生物仿製藥的大幅增長可以證明是通用腫瘤藥物市場增長的主要挫折。
  • 政府醫療保健機構在促進通用腫瘤藥物的支持性監管環境中發揮積極作用,以減少與癌症治療相關的醫療保健費用負擔。

根據英國癌症研究中心(Cancer Research UK)在2018年提供的統計數據,全世界已報告了17萬例新癌症病例。 全球 普通腫瘤藥物市場 預計到17,151.0年將從2017年的29,222.5億美元增長到2026億美元,從6.1年到2018年的複合年增長率為2026%。

發達國家製定的知識產權政策已導致基本藥物的藥品價格上漲,並導致發展中經濟體的地域歧視,導致由於無法獲得負擔得起的藥物來治療癌症而導致死亡率大幅上升。 政府醫療保健機構在促進通用腫瘤藥物的支持性監管環境中發揮積極作用,以減少與癌症治療相關的醫療保健費用負擔。 生物仿製藥的大幅增長可以證明是通用腫瘤藥物市場增長的主要挫折。

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藥品專利的到期和生物製劑的市場獨占性將為仿製藥在腫瘤藥物市場上的主導地位鋪平道路。

小分子部分佔市場上當前可用藥物的近90%。 他們主導著普通腫瘤藥物市場的分子類型領域。 由於小分子令人印象深刻的藥代動力學和藥效學藥物特性,它在從事癌症治療的醫生中很受歡迎。 大分子是類似於人體中存在的生物分子的生物製品。 增加的細胞受體親和力使其成為靶向藥物治療的流行。 它具有出色的藥物療效和安全性,且副作用極小。 藥物專利的到期和市場獨占性將為其仿製藥在腫瘤藥物市場上佔據主導地位鋪平道路。

區域分析

北美地區目前在非常規腫瘤藥物市場區域市場中佔有42%的市場份額。 導致其市場增長的主要因素是對品牌腫瘤藥物的仿製藥替代需求的增加以及癌症的流行。

歐洲以30%的市場份額位居第二。 主要參與者的住所,例如默克公司(Merck&Co.),邁蘭(Mylan NV),諾華(Novartis AG)。 和Teva Pharmaceutical Industries,Ltd.推動了歐洲市場的增長。 歐洲醫學機構(EMA)提供的支持性環境促進了歐洲地區的市場增長。 亞太地區佔20%的市場份額,原因是被診斷出患有癌症的患者人數顯著增加,而醫療旅遊也不斷增加。

政府醫療保健機構在促進通用腫瘤藥物的支持性監管環境中發揮積極作用,以減少與癌症治療相關的醫療保健費用負擔。

主要市場動向

被診斷出患有癌症的患者人數顯著增加。 藥品專利的到期和生物製劑的市場獨占性將為仿製藥在腫瘤藥物市場上的主導地位鋪平道路。 全球醫療機構採取的積極行動將通過推廣通用腫瘤學藥物來減少癌症治療的成本負擔,從而幫助市場。

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關鍵人物;主力;重要一員

涵蓋的公司名單:阿斯利康,拜耳醫療集團,Celgene公司,霍夫曼·拉羅氏有限公司,葛蘭素史克公司,強生,默克公司,邁蘭NV,諾華公司和Teva製藥實業有限公司

分割

按分子類型:小分子和大分子。 按地理區域劃分:北美(美國,北美其他地區),歐洲(英國,德國,法國,歐洲其他地區),亞太地區(中國,日本,印度,亞太地區其他地區)和世界其他地區(中東和非洲,拉丁美洲)

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研究分析

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